BLOGUE DEDICADO A ESTA PATOLOGIA RARA,E ONDE PARTILHO A MINHA HISTORIA COMO MÃE DE UM MENINO COM ESTA PATOLOGIA....
DE FORMA A DAR A CONHECER ESTA DOENÇA
E CONHECER OUTROS PAIS QUE,COMO EU TEEM FILHOS COM A MESMA PATOLOGIA,NAO SE SINTAM ENVERGONHADOS,CONTACTEM-ME...
SEJAM BEM-VINDOS A ESTE MEU ESPAÇO
terça-feira, 13 de outubro de 2009
O Style Do Meu Filhote
Num Dia De Muito Calor,Ha Que Refrescar,Depois De Tanta Brincadeira...
E Claro a Agua Não Podia Faltar,Para Não Desidratar...:)Peço O Mesmo
Que Ja Pedi Anteriormente,Respeitem Estas Fotos,Nao As Usem De Forma Alguma...
Helena, Sou presidente da ANAERJ - associação de nanismo do estado do rio de janeiro, sou deficiente acondroplasica,tenho 44 anos, casada , advogada, com um filho de 20 anos acondroplasico. A sociedade é muito cruel e o preconceito é evidente na medida que conquistamos o nosso espaço. Muitas pessoas desconhecem sobre nossa deficienca, sobre as leis que nos amparam , sobre nossa necessidade. Eu vejo a acondroplasia como uma deficiencia fisica esquecida, excluida, banida. Para esse quadro mudar necessitamos de uma mobilização grande , a união das pessoas. E nessa luta quero me fazer sempre presente!
Ola Kenia,pela sua visita em meu blog,e pelo seu comentario,concordo que a sociedade pode ser cruel,mas tambem nos compete a nos,mostrar-mos a sociedade,que somos pessoas como todas as outras,com direitos,mas acima de tudo ser tratados com respeito como qualquer ser humano deve ser tratado...Tenho pena que aqui em Portugal,pais com crianças com acondroplasia,nao aparecam mais,parecem que teem receio de que vejam os filhos,eu como mae de uma criança com acondroplasia,posso dizer que tenho imenso orgulho no meu filhote,e um menino feliz e isso e que importa...Tudo De Bom...Bjs.... Deixo Ficar Aqui Meu Endereço De MSN...Se quiser me contactar,esteja a vontade...
HELENA, A ANAERJ - associação de nanismo do rio de janeiro, quer mostrar para a Sociedade que existimos sim e merecemos ser respeitados, e o nosso principal objetivo é lutar por uma vida digna aos nossos pequeninos bks fica com Deus!
Eu estou de acordo,merecem todo o respeito do mundo,assim como qualquer outro ser humano... Muitos parabens,por lutar,nao desista nunca... Tenho pena do meu pais nao ter uma associaçao,seria optimo,para ajudar os pais,com informaçao e direitos...Aqui enfrentam muitas barreiras,quer a nivel de emprego,que a nivel de tudo...Espero poder contribuir e ajudar em alguma coisa...bjs
sou mae de uma menina de 12 anos que nasceu com acondroplasia,gostaria de nos assossiarmos a vcs para podermos nos juntar a esta força.vi a materia que saiu no ultimo domingo,e achei de grd importancia para nossa luta. Como devo fazer para nos associarmos mue email e tatali_43@hotmail.com,e o orkut da minha princesa e thayssamariah@ yahoo.com.br,um grd abraço da Anna Cristina.
Ola vim conhecer seu blog e fiquei sua seguidora porque estive a ler tudo que a senhora escreveu e fiquei pasma,sou sincera não conheço muito bem a doença,mas sei como as pessoas são cruéis e mas. Vejo todos os dias nos autocarros como as pessoas comentam umas das outras e não olham por elas a baixo que mesmo sem doenças conseguem ser piores do que uma criança ou adulto com dificuldades físicas. Bem e o mundo onde estamos.Que você seja feliz e toda a sua família e o que lhe dedico "MULHER DE CORAGEM" Se poder veja meu cantinho http://veronicavendas.blogspot.com/ beijinhos
6 comentários:
Helena,
Sou presidente da ANAERJ - associação de nanismo do estado do rio de janeiro, sou deficiente acondroplasica,tenho 44 anos, casada , advogada, com um filho de 20 anos acondroplasico. A sociedade é muito cruel e o preconceito é evidente na medida que conquistamos o nosso espaço. Muitas pessoas desconhecem sobre nossa deficienca, sobre as leis que nos amparam , sobre nossa necessidade. Eu vejo a acondroplasia como uma deficiencia fisica esquecida, excluida, banida. Para esse quadro mudar necessitamos de uma mobilização grande , a união das pessoas. E nessa luta quero me fazer sempre presente!
kenia rio
anaerj
21 78200808
brasil
Ola Kenia,pela sua visita em meu blog,e pelo seu comentario,concordo que a sociedade pode ser cruel,mas tambem nos compete a nos,mostrar-mos a sociedade,que somos pessoas como todas as outras,com direitos,mas acima de tudo ser tratados com respeito como qualquer ser humano deve ser tratado...Tenho pena que aqui em Portugal,pais com crianças com acondroplasia,nao aparecam mais,parecem que teem receio de que vejam os filhos,eu como mae de uma criança com acondroplasia,posso dizer que tenho imenso orgulho no meu filhote,e um menino feliz e isso e que importa...Tudo De Bom...Bjs....
Deixo Ficar Aqui Meu Endereço De MSN...Se quiser me contactar,esteja a vontade...
rodinhas34@hotmail.com
HELENA,
A ANAERJ - associação de nanismo do rio de janeiro, quer mostrar para a Sociedade que existimos sim e merecemos ser respeitados, e o nosso principal objetivo é lutar por uma vida digna aos nossos pequeninos
bks fica com Deus!
Eu estou de acordo,merecem todo o respeito do mundo,assim como qualquer outro ser humano...
Muitos parabens,por lutar,nao desista nunca...
Tenho pena do meu pais nao ter uma associaçao,seria optimo,para ajudar os pais,com informaçao e direitos...Aqui enfrentam muitas barreiras,quer a nivel de emprego,que a nivel de tudo...Espero poder contribuir e ajudar em alguma coisa...bjs
sou mae de uma menina de 12 anos que nasceu com acondroplasia,gostaria de nos assossiarmos a vcs para podermos nos juntar a esta força.vi a materia que saiu no ultimo domingo,e achei de grd importancia para nossa luta.
Como devo fazer para nos associarmos mue email e tatali_43@hotmail.com,e o orkut da minha princesa e thayssamariah@ yahoo.com.br,um grd abraço da Anna Cristina.
Ola vim conhecer seu blog e fiquei sua seguidora porque estive a ler tudo que a senhora escreveu e fiquei pasma,sou sincera não conheço muito bem a doença,mas sei como as pessoas são cruéis e mas. Vejo todos os dias nos autocarros como as pessoas comentam umas das outras e não olham por elas a baixo que mesmo sem doenças conseguem ser piores do que uma criança ou adulto com dificuldades físicas. Bem e o mundo onde estamos.Que você seja feliz e toda a sua família e o que lhe dedico "MULHER DE CORAGEM" Se poder veja meu cantinho http://veronicavendas.blogspot.com/ beijinhos
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