BLOGUE DEDICADO A ESTA PATOLOGIA RARA,E ONDE PARTILHO A MINHA HISTORIA COMO MÃE DE UM MENINO COM ESTA PATOLOGIA.... DE FORMA A DAR A CONHECER ESTA DOENÇA E CONHECER OUTROS PAIS QUE,COMO EU TEEM FILHOS COM A MESMA PATOLOGIA,NAO SE SINTAM ENVERGONHADOS,CONTACTEM-ME... SEJAM BEM-VINDOS A ESTE MEU ESPAÇO
segunda-feira, 12 de outubro de 2009
Viver Com Acondroplasia
Este videos,mostra.nos o dia a dia,de duas pessoa com Acondroplasia
Nada e Impossivel,podem fazer tudo o que quiserem,terem uma vida bastante activa na sociedade,terem uma vida pessoal...Existe a ideia errada de que sao pessoas,que acabam por viverem no mundo a parte..Nao e verdade...
Aqui podemos ver,atletas que praticam desporto,e que teem sucesso...
Pena o video ser em ingles,torna-se bastante dificil,ver videos com intervenientes portugueses,mas tenciono mudar um pouco isso:)
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1 comentário:
Ola sou shana tenho nanismo acondroplasia.. Gostaria de compartilhar com vc minha vida.
bjs
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